Principio activo: Vincristina
Presentación: Frasco ámpula 1 mg / 10 ml
Forma farmacéutica: Polvo liofilizado para
reconstituir en solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2014M-0003014-R1
CRIVOSIN 1 mg
$ 20,400.00 IVA incluido
CRIVOSIN es útil como parte de varios regímenes terapéuticos debido a su relativa carencia de toxicidad hematológica. La principal indicación de CRIVOSIN es el tratamiento de la leucemia aguda en combinación con otros medicamentos. Se recomienda en el tratamiento del linfoma Hodgkin diseminado, así como para el tratamiento paliativo de linfomas avanzados No Hodgkin. CRIVOSIN es empleada también en regímenes para el tratamiento paliativo del neuroblastoma. Otras indicaciones de CRIVOSIN son: Los sarcomas misceláneos, el carcinoma pulmonar de células pequeñas, el sarcoma osteogénico, el sarcoma de Ewing, el linfoma de Burkitt, el meduloblastoma cerebral, el mieloma múltiple, carcinomas renales y el sarcoma de Kaposi en pacientes son SIDA.
CRIVOSIN también se utiliza en combinación con otros oncolíticos en el rabdomiosarcoma y tumor
de Wilms. En algunos casos se ha empleado en el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática y en la anemia hemolítica autoinmune.
Principio activo: Vincristina
Presentación: Frasco ámpula 1 mg / 10 ml
Forma farmacéutica: Polvo liofilizado para
reconstituir en solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2014M-0003014-R1
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El ácido zoledrónico es un compuesto sintético modulador delcalcio y metabolismo óseo.
Está indicado en el manejo de las metástasis óseas de tumoressólidos malignos y las lesiones del mieloma múltiple. Laslesiones blanco a tratar pueden ser de tipo blástico, lítico omixto. También esta indicado en el manejo de la hipercalcemia paraneoplásica que acompaña a diversos tumores, así como en la profilaxis de la osteopenia causada por terapia de privación hormonal en el cáncer de próstata con falla hormonal a primera línea.
Los pacientes con enfermedad de Pager también obtienen mejoría con el Ácido Zoledrónico.
Principio activo: Ácido Zoledrónico Presentación: Frasco ámpula 4 mg / 5 ml Forma farmacéutica: Solución inyectable Reg. Sanitario: INVIMA 2011M-0012213
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