BLOMINDEX 15 U
Blomindex está indicado para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, carcinoma testicular del tipo coriocarcinoma, carcinoma de células embrionarias y teratocarcinoma, cáncer de cérvix, vulva, pene y carcinoma de piel. Blomindex también se indica para el tratamiento de linfoma de Hodgkin y no Hodgkin incluyendo el sarcoma de células reticulares y linfosarcoma. Además, Blomindex se utiliza en algunos sarcomas de tejidos blandos, en osteosarcoma y en el tratamiento de tumores de ovario de células germinales.
Blomindex también se utiliza a través de la administración intracavitaria como tratamiento o profilaxis de los derrames pleurales o peritoneales por infiltración maligna. En combinación con otros agentes quimioterapeúticos, Blomindex se ha utilizado para el tratamiento de la micosis fungoide en estadio avanzado. Asimismo, se ha utilizado Blomindex intralesional para el tratamiento de las verrugas vulgares que no responden al tratamiento convencional. En pacientes con respuesta deficiente a radioterapias previas y/o tumores recurrentes.
Principio activo: Bleomicina
Presentación: Frasco ampolla 15 U / 5 ml
Forma farmacéutica: Polvo liofilizado para reconstituir en agua inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2009M-0009923
CENOZOIC 4 mg
El ácido zoledrónico es un compuesto sintético modulador delcalcio y metabolismo óseo.
Está indicado en el manejo de las metástasis óseas de tumoressólidos malignos y las lesiones del mieloma múltiple. Laslesiones blanco a tratar pueden ser de tipo blástico, lítico omixto. También esta indicado en el manejo de la hipercalcemia paraneoplásica que acompaña a diversos tumores, así como en la profilaxis de la osteopenia causada por terapia de privación hormonal en el cáncer de próstata con falla hormonal a primera línea.
Los pacientes con enfermedad de Pager también obtienen mejoría con el Ácido Zoledrónico.
Principio activo: Ácido Zoledrónico Presentación: Frasco ámpula 4 mg / 5 ml Forma farmacéutica: Solución inyectable Reg. Sanitario: INVIMA 2011M-0012213
CRIVOSIN 1 mg
CRIVOSIN es útil como parte de varios regímenes terapéuticos debido a su relativa carencia de toxicidad hematológica. La principal indicación de CRIVOSIN es el tratamiento de la leucemia aguda en combinación con otros medicamentos. Se recomienda en el tratamiento del linfoma Hodgkin diseminado, así como para el tratamiento paliativo de linfomas avanzados No Hodgkin. CRIVOSIN es empleada también en regímenes para el tratamiento paliativo del neuroblastoma. Otras indicaciones de CRIVOSIN son: Los sarcomas misceláneos, el carcinoma pulmonar de células pequeñas, el sarcoma osteogénico, el sarcoma de Ewing, el linfoma de Burkitt, el meduloblastoma cerebral, el mieloma múltiple, carcinomas renales y el sarcoma de Kaposi en pacientes son SIDA.
CRIVOSIN también se utiliza en combinación con otros oncolíticos en el rabdomiosarcoma y tumor
de Wilms. En algunos casos se ha empleado en el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática y en la anemia hemolítica autoinmune.
Principio activo: Vincristina
Presentación: Frasco ámpula 1 mg / 10 ml
Forma farmacéutica: Polvo liofilizado para
reconstituir en solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2014M-0003014-R1
FORMYXAN 20 mg
La mitoxantrona, en combinación con otros agentes antineoplásicos, está indicada para el tratamiento de la leucemia no linfocítica aguda y el linfoma no Hodgkin. La mitoxantrona también está indicada sola o en combinación para el tratamiento del cáncer de mama, incluida la enfermedad metastásica y el cáncer avanzado local avanzado.
Principio activo: Mitoxantrona
Presentación: Frasco ámpula 20 mg / 10 ml
Forma farmacéutica: Solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2016M-0005118-R1
IRINKAN
Irinkan es un antinoeplástico indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón canceroso, gástrico, cervical, ovárico, metastásico, de células pequeñas y de pulmón no microcítico.
Principio activo: Irinotecan
Presentación: Frasco ámpula 100 mg / 5 ml
Forma farmacéutica: Solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2009M-0009111
MIXANDEX 5 mg
La mitomicina está indicada en combinación con otros agentes quemoterapéuticos para el tratamiento paliativo del adenocarcinoma pancreático o gástrico en pacientes que no han respondido a la radioterapia o la radioterapia. La mitomicina también está indicada en el tratamiento de algunos tumores de cabeza y cuello; para el adenocarcinoma de colon o de mama y el cáncer de células escamosas del pulmón, el cuello uterino y la vesícula biliar (avanzado).
Principio activo: Mitomicina
Presentación: Frasco ámpula / 5 mg
Forma farmacéutica: Polvo liofilizado para reconstituir en solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2015M-0003553-R1
NOVUTRAX 500 mg
Este producto requiere fórmula médica
* Imagen de referencia visual para evitar error en la compra y la dispensación.
NOVUTRAX está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda y la leucemia mielocítica aguda. Además, para el tratamiento y la profilaxis de la leucemia meníngea, la leucemia mielocítica crónica y el linfoma no Hodgkin.
Principio activo: Citarabina
Presentación: Frasco ámpula 500 mg / 10 ml
Forma farmacéutica: Solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2015M-0002721-R1
RUNABICON 20 mg
DAUNORUBICIN está indicado en combinación con otros agentes antineoplásicos para el tratamiento de la leucemia linfocítica y el linfoma no Hodgkin. La daunorrubicina también se usa en el tratamiento del neuroblastoma, el tumor de Wilm y el sarcoma de Ewing.
Principio activo: Daunorubicina
Presentación: Frasco ámpula 20 mg
Forma farmacéutica: Polvo liofilizado para reconstituir en solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2009M-0009166
TIFEROMED 200 mg
|
Tiferomed está indicado para el tratamiento de enfermedades oncológicas como el melanoma, el sarcoma y los tejidos blandos y la enfermedad de Hodgkin.
Principio activo: Dacarbazina
Presentación: Frasco ámpula 200 mg
Forma farmacéutica: Polvo liofilizado para reconstituir en solución inyectable
Reg. Sanitario: INVIMA 2012M-0013405 |
